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logiciel de biologie moleculaire
trace alignement

DNA Baser Séquence Assembleur

Fatigué de l'alignement/l'analyse de séquences de l'ADN manuelle?

 

 

alignement de chromatogramme de ADN

 

Pourquoi DNA Baser est mieux qu'autres outils?

Comment il triple votre productivité?

Milliers de contigs en quelques minutes?

Seulement deux minutes pour apprendre à l'utiliser

Avez-vous dit "prix abordable"?

Qui utilise DNA Baser Séquence Assembleur?

Alignement et analyse de sequences de ADN

Pleine épreuve de travail

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Telecharger logiciel pour aligner et analyser de ADN

 

DNA Baser Séquence Assembleur est un logiciel bioinformatique facile à utiliser pour l'analyse simple et automatique de la séquence d'ADN, l'analyse de la séquence d'ADN, le traitement de la séquence, le montage de la séquence, l'intégration des métadonnées et à la détection de la mutation.

Le prix imbattables et de l'interface vraiment conviviale rend le DNA Baser Séquence Assembleur le meilleur choix pour l'assemblage de la séquence de l'ADN. Pour plus d'informations, voir la page des DNA Baser Séquence Assembleur fonctionnalités.

 

DNA Baser Séquence Assembleur est le seul logiciel sur le marché qui automatise complètement l'assemblage:

  • Détection automatique et couper régions de faible qualité de vos échantillons.
  • Automatiquement réduire les séquences vecteur.
  • Corriger automatiquement les ambiguïtés dans votre contig.
  • Enregistrer automatiquement le projet et le contig sur le disque.

Avec DNA Baser Séquence Assembleur il vous suffit 5 (cinq) secondes pour passer des échantillons non assemblés (échantillons "sales" avec des extrémités non fiables et vecteurs) aux données de sortie finales (le contig, nettoyés et enregistré sur le disque).

 

Avec DNA Baser Séquence Assembleur, vous pouvez également:

  • Assembler plusieurs échantillons d'ADN ou d'aligner à une séquence de référence.
  • Assembler batch ou aligner des groupes de séquences par nom (il reconnaîtra automatiquement des paires de séquences).
  • Importer et analyser des séquences d'ABI, SCF, FASTA, SEQ, TXT, GBK.
  • Afficher et modifier les traces de séquence.
  • Marquer des régions spécifiques (comme des anomalies, des zones de faible qualité dans chromatogrammes) avec des couleurs visibles et naviguer rapidement à ces régions.
  • Convertir entre différents formats de fichiers (ABI, SCF, SEQ, FASTA, multi-FASTA, GBK ...).
  • Intégrer automatiquement des métadonnées à toutes vos contigs.
  • Détecter et supprimer automatiquement les vecteurs/amorces.

Alignement et analyse de sequences de ADN

 

Logiciel pour alignment et assamblage de sequences de ADN
   

BioSoft 2012